{"id":639,"date":"2025-07-03T17:02:06","date_gmt":"2025-07-03T09:02:06","guid":{"rendered":"https:\/\/medicalsoho.com\/?p=639"},"modified":"2025-11-20T13:18:16","modified_gmt":"2025-11-20T05:18:16","slug":"no-more-waiting-for-effective-medicines-healthcare-reform-accelerates-the-china-speed-of-innovative-drugs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/no-more-waiting-for-effective-medicines-healthcare-reform-accelerates-the-china-speed-of-innovative-drugs\/","title":{"rendered":"Niet langer wachten op effectieve medicijnen: gezondheidszorghervorming versnelt de \"China-snelheid\" van innovatieve geneesmiddelen"},"content":{"rendered":"<h2>Geen wachten meer op effectieve medicijnen: gezondheidszorghervorming versnelt het tempo van innovatieve geneesmiddelontwikkeling in China<\/h2>\n<p>Op 1 juli 2025 publiceerden de Nationale Administratie voor Gezondheidszorg en de Nationale Commissie voor Gezondheid de \u2018Meerdere Maatregelen ter ondersteuning van de hoogwaardige ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen\u2019, waarmee een nieuwe fase in het Chinese farmaceutische innovatie-ecosysteem wordt ingeluid. Dit beleidsdocument hanteert een systematische aanpak om de drie belangrijkste knelpunten in de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen \u2013 uitdagingen op het gebied van O&amp;O, adoptie door ziekenhuizen en vergoeding \u2013 aan te pakken, waarbij ziektekostenverzekeringen worden ingezet om industri\u00eble upgrading te stimuleren en krachtige steun te bieden voor de bouw van een Gezond China.<\/p>\n<h2>Dynamisch aanpassingsmechanisme vormt de logica van toegang tot ziektekostenverzekeringen opnieuw<\/h2>\n<p>De cyclus voor aanpassing van de ziektekostenverzekeringscatalogus is ingekort van acht jaar naar \u00e9\u00e9n jaar. Het percentage nieuw gelanceerde geneesmiddelen binnen vijf jaar dat wordt opgenomen, is gestegen van 32% naar 98%, waarbij 33 geneesmiddelen \u2018in hetzelfde jaar goedgekeurd en opgenomen\u2019 zijn. Dit versnelde tempo weerspiegelt de diepe erkenning door de ziektekostenverzekeringsautoriteiten van de waarde van innovatieve geneesmiddelen \u2013 de 38 \u2018wereldwijd nieuwe\u2019 geneesmiddelen die in de ziektekostenverzekeringslijst van 2024 zijn opgenomen, behaalden een succespercentage bij onderhandelingen dat 16 procentpunten hoger ligt dan het algemene gemiddelde, met een verdubbeling van de verkoop na marktintroductie in de meeste gevallen. Het dynamische aanpassingsmechanisme verkort niet alleen de tijd voordat pati\u00ebnten ervan profiteren, maar investeert ook de marktrendementen terug in O&amp;O, waardoor een positieve cirkel van \u2018innovatie-toegang-betaling\u2019 ontstaat.<\/p>\n<p>Bij het ontwerpen van hernieuwingsregels toonden de ziektekostenverzekeringsautoriteiten institutionele wijsheid: bij vereenvoudigde hernieuwingen werd de prijs gemiddeld slechts 1,2% verlaagd, waarbij bijna 80% geneesmiddelen tegen hun oorspronkelijke prijs werden hernieuwd. Innovatieve geneesmiddelen van categorie 1 kunnen opnieuw worden onderhandeld om op marktveranderingen in te spelen. Deze \u2018flexibele aanpassing\u2019 beschermt de fondsenveiligheid en voorkomt tegelijkertijd overmatige prijsverlagingen die de innovatiestroom konden afremmen. Zoals Huang Xinyu, directeur van het Nationaal Bureau voor Ziektekostenverzekeringen, zei: \u2018We moeten ervoor zorgen dat echt klinisch waardevolle innovatieve geneesmiddelen een redelijke vergoeding krijgen.\u2019<\/p>\n<h2>Multi-level betalingssysteem doorbreekt impasse in betalingen<\/h2>\n<p>De oprichting van een catalogus voor innovatieve geneesmiddelen in commerci\u00eble ziektekostenverzekeringen vormt het belangrijkste hoogtepunt van dit beleid. Deze catalogus cre\u00ebert niet alleen een nieuwe weg voor hoogwaardige innovatieve geneesmiddelen die de betaalcapaciteit van de basis-ziektekostenverzekering overschrijden, maar verlicht ook beperkingen voor zorginstellingen bij het gebruik van innovatieve geneesmiddelen via het \u2018drie uitsluitingen\u2019-beleid (uitgesloten van eigen risico, centrale inkoopmonitoring en diagnosegerelateerde groepsbetalingen). Wanneer commerci\u00eble verzekeringscatalogi synchroon gaan met de basis-ziektekostenverzekeringscatalogus wat betreft toepassing en aanpassing, kunnen bedrijven zelfstandig kiezen voor een \u2018dubbele track\u2019. Dit institutionele ontwerp definieert duidelijk de rol van de basis-ziektekostenverzekering als \u2018het dekken van de basis\u2019 en laat ruimte over voor de ontwikkeling van commerci\u00eble verzekeringen.<\/p>\n<p>De synergetische innovatie tussen ziektekostenverzekeringen en commerci\u00eble verzekeringen is nog baanbrekender: gegevensdeling maakt \u2018one-stop afhandeling\u2019 mogelijk, zodat pati\u00ebnten ziektekostenverzekeringen en commerci\u00eble verzekeringen naadloos kunnen combineren in zorginstellingen; intelligente supervisieplatforms garanderen de veiligheid van fondsen en voorkomen dat commerci\u00eble verzekeringen een doelwit worden voor fraude. Dit model, waarbij \u2018gegevens de boodschappen doen en pati\u00ebnten minder belasting dragen\u2019, herdefinieert fundamenteel de onderliggende logica van gezondheidszorg.<\/p>\n<h2>Volledige ketenondersteuning ontketent innovatiestroom<\/h2>\n<p>Op het gebied van O&amp;O markeert de opening van ziektekostenverzekeringsgegevens een mijlpaal. Door analyse van ziektespectrum en aggregatie van medicijnbehoeften kunnen farmaceutische bedrijven hun O&amp;O-pijplijnen strategisch afstemmen, waardoor homogene concurrentie wordt vermeden. In 2024 keurde China 48 innovatieve geneesmiddelen van categorie 1 goed \u2013 een vijfvoudige stijging ten opzichte van 2018 \u2013 een sprong die rechtstreeks door het beleid werd gestimuleerd. De synergie tussen nationale wetenschappelijke initiatieven en gezondheidsbeleid heeft een complete keten gevormd van \u2018basisonderzoek tot klinische vertaling tot markttoepassing\u2019.<\/p>\n<p>Hervormingen in klinische toepassing zijn even opmerkelijk: het doorbreken van de restrictie \u2018\u00e9\u00e9n geneesmiddel, twee specificaties\u2019, het handhaven van een driemaandelijkse aanpassingsvereiste voor farmaceutische comit\u00e9s en het instellen van een casu\u00efstisch onderhandelingsmechanisme \u2013 deze maatregelen pakken direct het hardnekkige probleem aan dat geneesmiddelen wel door de verzekering worden gedekt, maar niet in ziekenhuizen worden toegepast. Wanneer DRG\/DIP-betalingshervormingen worden gecombineerd met speciale casus-onderhandelingen, wordt de motivatie van zorginstellingen om innovatieve geneesmiddelen te gebruiken volledig gemobiliseerd. In 2024 bedroegen de uitgaven voor onderhandelde geneesmiddelen tijdens de overeenkomstperiode meer dan 100 miljard yuan, wat de effectiviteit van deze beleidsmaatregelen bevestigt.<\/p>\n<h2>Innovatieve doorbraken in een wereldwijde context<\/h2>\n<p>China\u2019s innovatieve geneesmiddelen maken de overstap van \u2018volgen\u2019 naar \u2018leiden\u2019. Meer dan 90 buitenlandse licentieovereenkomsten met een totaalbedrag van meer dan $50 miljard in 2024 wijzen erop dat Chinese farmaceutische bedrijven wereldwijde concurrentiekracht hebben bereikt. Ziektekostenverzekeringsautoriteiten beschermen de internationale expansie van innovatieve geneesmiddelen door prijsconfidentialiteitsmechanismen en de ontwikkeling van grensoverschrijdende transactieplatforms.<\/p>\n<p>In deze wereldwijde competitie worden de unieke voordelen van Hongkong en Macao in China steeds prominenter. Door gebruik te maken van de internationale kapitaal- en intellectuele-eigendomsbeschermingssystemen van Hongkong en Macao integreren Chinese innovatieve geneesmiddelen zich sneller in de wereldwijde industri\u00eble keten. Deze \u2018dubbele circulatie\u2019-strategie consolideert niet alleen de binnenlandse marktgrondslag, maar versterkt ook China\u2019s stem in het vormen van internationale regels.<\/p>\n<h2>Uitdagingen en de toekomst<\/h2>\n<p>Ondanks opmerkelijke successen blijft China\u2019s innovatieve geneesmiddelontwikkeling nog steeds geconfronteerd met uitdagingen zoals homogene concurrentie en onvoldoende betaalcapaciteit. Gegevens tonen aan dat in 2024 de per capita financiering voor de basis-ziektekostenverzekering slechts 1.070 yuan bereikte, terwijl het gebruik van commerci\u00eble gezondheidsfondsen onder de 50% bleef. Het multi-source betalingssysteem heeft dringend verbetering nodig. Als reactie hierop pleiten beleidsmaatregelen expliciet voor \u2018ondersteuning van echte innovatie en gedifferentieerde innovatie\u2019, en leiden middelen naar hoogwaardige innovaties door gezondheidstechnologiebeoordelingen en toepassing van real-world data.<\/p>\n<p>Naar de toekomst toe zal de ziektekostenverzekeringshervorming blijven functioneren als \u2018strategische inkoper\u2019: dynamische aanpassingsmechanismen zullen nauwkeuriger worden, commerci\u00eble verzekeringscatalogi zullen als belangrijke uitgangspunten voor innovatieve geneesmiddelen dienen, en data-empowerment zal O&amp;O-paradigma\u2019s opnieuw vormgeven. Wanneer ziektekostenverzekeringen, gezondheidszorg en farmacie samenwerken, zal de Chinese farmaceutische industrie een historische sprong maken van \u2018grote producent van generieke geneesmiddelen\u2019 naar \u2018innovatiekracht\u2019.<\/p>\n<p>Het uiteindelijke doel van deze hervorming is om elke pati\u00ebnt tijdige toegang tot kwalitatief goede medicijnen te garanderen. Zoals Wang Guodong, adjunct-directeur van het Medisch Verzekeringscentrum van de Nationale Administratie voor Gezondheidszorg, zei: \u2018Elke cent van het ziektekostenfonds moet worden besteed waar het het meest telt.\u2019 Naarmate innovatieve geneesmiddelen krachtige instrumenten worden om levens te redden en multi-level bescherming een veiligheidsnet voor gezondheid vormt, wordt de visie van een Gezond China snel werkelijkheid.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Niet langer wachten op effectieve medicijnen: Hervorming van de gezondheidszorg versnelt het Chinese tempo voor de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen Op 1 juli 2025 publiceerden de National Healthcare Security Administration en de National Health Commission de \"Verscheidene maatregelen ter ondersteuning van de hoogwaardige ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen\", waarmee een nieuwe fase werd ingeluid in het Chinese ecosysteem voor farmaceutische innovatie. Dit beleidsdocument maakt gebruik van een [...]<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":640,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[62],"tags":[],"class_list":["post-639","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-industry-dynamics"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/639","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=639"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/639\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/640"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=639"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=639"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.medicalsoho.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=639"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}